Una asociación francesa de víctimas de un antiepiléptico producido por el laboratorio Sanofi anunció este martes que presentará una demanda colectiva por no haber informado a las embarazadas que podía causar riesgos de malformaciones fetales pese sabía sobre los riesgos desde inicios de 1980.
Se trata del antiepiléptico Dépakine que tomaron alrededor de 14,000 embarazadas en Francia entre 2007 y 2014. La ingesta de este medicamento durante la gestación provoca un riesgo alto de malformaciones congénitas, autismo y retraso psicomotor.
El abogado de la asociación Apesac, Charles Joseph-Oudin, envió al grupo francés Sanofi un comunicado para “pedirle que acepte su responsabilidad e indemnice a las víctimas”.
Con información de Expansión
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